Таджикистан

Население Таджикистана составляет 8,8 млн. человек. Импорт играет очень большую роль, и в 2013-м году составлял 97% всего фармацевтического рынка. Общие расходы на здравоохранение составляют около 7% от государственного бюджета, рост составляет около 10% в год. 

 Ввоз и реализация лекарственных средств разрешена только после государственной регистрации. Для импорта изделий медицинского назначения и медицинской техники также необходимо получить регистрационное удостоверение. Биологически активные добавки и лечебно-профилактические средства, детское питание, средства санитарно-гигиенического назначения и косметические средства, имеющие лечебно-профилактические свойства согласно законодательству, включены в перечень обязательной сертификации, также проходят государственную регистрацию. 

 

Компетентные органы: 

Министерство здравоохранения и социальной защиты населения Республики Таджикистан
Центральный орган исполнительной власти, реализующий государственную политику в области здравоохранения
Веб-сайт: https://moh.tj/ 

Служба государственного надзора здравоохранения и социальной защиты населения Республики Таджикистан
Экспертиза документации для целей регистрации, осуществление государственного надзора за фармацевтической деятельностью
Веб-сайт: http://www.pharmnadzor.tj/ 

Агентство по стандартизации, метрологии, сертификации и торговой инспекции при правительстве Республики Таджикистан
Уполномоченный орган по стандартизации, метрологии, сертификации и торговой инспекции, санитарно-эпидемиологическому надзору Республики Таджикистан.
Веб-сайт: http://www.standard.tj/

 

Основные законодательные акты: 

  1. Закон Республики Таджикистан «Об охране здоровья населения»; 
  2. Закон Республики Таджикистан “О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности”; 
  3. Постановление Правительства Республики Таджикистан «О Службе государственного надзора за фармацевтической деятельностью»; 
  4. Постановление Правительства Республики Таджикистан от 3 мая 2010 года №210 «Об утверждении Порядка сертификации лекарственных средств и медицинских товаров»; 
  5. Распоряжение Министерства здравоохранения и социальной защиты населения Республики Таджикистан от 21 августа 2015 года №736 «Об утверждении «Порядка государственной регистрации лекарственных средств и медицинских товаров в Республике Таджикистан»; 
  6. Постановление Правительства Республики Таджикистан «О правилах ввоза и вывоза лекарственных средств, медицинских товаров, а также наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, применяемых в медицине в Республики Таджикистан». 


Компания “Кратия” профессионально выполняет работы по государственной регистрации медицинской продукции в Таджикистане. Мы владеем национальным законодательством, имеем необходимый опыт и ресурсы для выполнения работ. Мы предлагаем: 

Для начала сотрудничества или получения консультации Вы можете связаться с нами по телефонам +38 044 361-48-28, +38 044 221-71-29, по e-mail: info@cratia.ua, или приехать на встречу к нам в офис.

Сообщить о побочной реакции


(название препарата, лекарственная форма, доза и способ применения, дата начала приема)