Компания “Кратия” профессионально выполняет работы по регистрации (перерегистрации, внесению изменений), управлению безопасностью и качеством лекарственных средств в 12 странах и Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС):
| Азербайджан | Грузия | Молдова | Туркменистан |
| Армения | Казахстан | Монголия | Узбекистан |
| Беларусь | Кыргызстан | Таджикистан | Украина |
Все действия в странах (подача документов, коммуникация с компетентными органами и пр.) выполняются нашими локальными сотрудниками, имеющими высокую квалификацию и опыт, знание национального законодательства и языка, прошедшими внутренние тренинги. Все активности координируются нашим центральным офисом, специалисты которого коммуницируют с Заказчиком, выполняют проверку и подготовку документации, контролируют качество и сроки работ.
Центральный офис находится в Украине, стране с наиболее развитыми и высокими регуляторными требованиями. Начиная с 2005 года, украинское законодательство по регулированию лекарственных средств активно гармонизируется с европейскими законодательными актами, а в 2011 году Украина вступила в PIC/S. Многолетний опыт и знания, полученные на национальном рынке, мы успешно применили для масштабирования услуг на территории других стран. Наши специалисты владеют национальным и международным законодательством каждой страны, глубоко разбираются в требованиях к регистрационным материалам, используют профессиональную терминологию и следят за всеми изменениями.
Более 10 лет для всех наших клиентов действует бесплатная новостная рассылка, в которой мы описываем изменения в профильном законодательстве. Мы проводим семинары и вебинары, готовим аналитические статьи, консультируем по различным вопросам.
Вкратце о национальных требованиях:
| Азербайджан | Азербайджан имеет систему государственной регистрации лекарственных средств, которая находится на ранней стадии гармонизации с Европейским союзом. Доля импорта составляет около 98% фармацевтического рынка. Регистрационное досье подается в национальном формате, также принимается в CTD-формате. От Заявителя не требуется создания и поддержания системы фармаконадзора, а также не проводятся инспекции на подтверждение GMP. |
| Армения | Армения является членом ЕАЭС. Доля импорта составляет около 84%. Регистрация проводится по национальной процедуре, которая предусматривает упрощенную регистрацию, а также по Единым правилам ЕАЭС. Упрощенная процедура применяется для лекарств, зарегистрированных в странах ЕС, США, Японии или пре-квалифицированных ВОЗ. Досье подается в CTD формате. Заявитель обязан создать и поддерживать систему фармаконадзора в Армении. Инспектирование производства при национальной регистрации не требуется. |
| Беларусь | Беларусь является членом ЕАЭС, в стране сильная государственная поддержка и протекция национального производителя (политика импортозамещения). Доля импорта составляет около 75%. Регистрация проводится по национальной процедуре либо по единым правилам ЕАЭС. Досье подается в CTD-формате. Заявитель обязан создать и поддерживать систему фармаконадзора в Беларуси. Инспектирование производства является обязательным при первой регистрации. |
| Грузия | Законодательство Грузии активно гармонизируется с ЕС, в 2014 году подписано Соглашение об Ассоциации с ЕС. В Грузии введен упрощенный режим допуска для лекарственных средств, одобренных странами с высокими регуляторными требованиями, отсутствует НДС, отменено лицензирование импорта, разрешен параллельный импорт. Доля импорта составляет около 85%. Лекарственные средства проходят регистрацию либо путем признания (сокращенная процедура), либо путем экспертизы (полная процедура). Досье подается в национальном формате. У Заявителя нет обязательств по созданию и поддержанию локальной системы фармаконадзора. Инспектирование производства не проводится. |
| Казахстан | Казахстан является членом ЕАЭС. Доля импорта составляет около 88%. Регистрация проводится по национальной процедуре либо по единым правилам ЕАЭС. Регистрационное досье принимается в CTD-формате. Заявитель обязан создать и поддерживать систему фармаконадзора в Казахстане. Инспектирование производства является обязательным при первой регистрации. |
| Кыргызстан | Кыргызстан является членом ЕАЭС. Доля импорта составляет около 97%. Регистрация проводится по национальной процедуре либо по единым правилам ЕАЭС. Регистрационное досье принимается в CTD-формате. Заявитель обязан создать и поддерживать систему фармаконадзора в Кыргызстане. Инспектирование производства является обязательным при первой регистрации. |
| Молдова | Законодательство Молдовы активно гармонизируется с ЕС, в 2014 году подписано Соглашение об Ассоциации Молдовы и ЕС. Доля импорта составляет более 80%. Регистрация лекарств проводится по полной или упрощенной процедуре. Упрощенная регистрация регистрация применима для лекарств, зарегистрированных как минимум в одной из стран Европейского экономического пространства или в Швейцарии, США, Канаде, Японии, Австралии. Регистрационное досье принимается в CTD-формате. Заявитель обязан создать и поддерживать систему фармаконадзора в Молдове. Инспектирование производства не проводится для производителей из стран с высокими регуляторными требованиями. |
| Монголия | Монголия имеет отдельное законодательство, Заявителем регистрации может выступать только резидент страны. Доля импорта составляет более 70%. Регистрация проводится по стандартной или ускоренной процедуре. Ускоренная процедура регистрации применяется для лекарств, одобренных FDA, EMA, в странах EFTA, Японии, а также для лекарств, произведенных в странах PIC/S. Формат досье — национальный, существенно отличается от CTD-формата. У Заявителя нет обязательств по созданию и поддержанию локальной системы фармаконадзора. Инспектирование производства не проводится. |
| Таджикистан | В Таджикистане доля импорта составляет более 97% фармацевтического рынка. Регистрация проводится только по стандартной процедуре. Регистрационное досье подается в национальном формате, CTD-формат принимается по предварительному согласованию с регуляторным органом. У Заявителя нет обязательств по созданию и поддержанию локальной системы фармаконадзора. Инспектирование производства может быть назначено компетентным органом. |
| Туркменистан | В Туркменистане доля импорта составляет более 90% фармацевтического рынка. Регистрация проводится только по стандартной процедуре. Регистрационное досье подается в национальном формате, CTD-формат принимается по предварительному согласованию с регуляторным органом. У Заявителя нет обязательств по созданию и поддержанию локальной системы фармаконадзора. Инспектирование производства не проводится. |
| Узбекистан | В Узбекистане система государственной регистрации постепенно гармонизируется с ЕС. Доля импорта составляет более 80%. Регистрация проводится по стандартной или по упрощенной процедуре. Упрощенная регистрация применяется для лекарств, зарегистрированных EMA и компетентными органами США, Японии, Канады, Швейцарии, Австралии, Бельгии, Великобритании, Германии, Дании, Ирландии, Испании, Италии, Нидерландов, Норвегии, Словении, Финляндии, Франции, Швеции, Израиля и Кореи. Досье подается в CTD-формате. Заявитель обязан создать и поддерживать систему фармаконадзора в Узбекистане. Инспектирование производства не проводится. |
| Украина | Законодательство Украины активно гармонизируется с ЕС, в 2014 году подписано Соглашение об Ассоциации с ЕС. Доля импорта составляет более 50%. С 2005 года введено законодательство в области регистрации лекарственных средств, основанное на законодательных актах ЕС. С января 2011 года Украина является членом PIC/S. Регистрация проводится по стандартной или по упрощенной процедуре. Существует несколько вариантов упрощенных/ускоренных регистраций: процедура “признания” для лекарств, зарегистрированных компетентными органами стран с высокими регуляторными требованиями; процедура “аутентичности” (для закупки через международные организации); процедура с сокращенными сроками для социально значимых лекарств и/или пре- квалифицированных ВОЗ. Досье подается в CTD-формате. Заявитель обязан создать и поддерживать систему фармаконадзора в Украине. Инспектирование производства не требуется для участков, имеющих PIC/S GMP сертификат. |
| Евразийский экономический союз | В ЕАЭС входят 5 стран: Армения, Беларусь, Казахстан, Кыргызстан, Россия. Доля импорта составляет около 87%. С целью создания общего рынка введены единые принципы и правила регистрации и обращения лекарственных средств. Регистрация лекарств по единым правилам Союза становится обязательной с января 2021 года, а лекарства, зарегистрированные по национальным процедурам, необходимо привести в соответствие с нормами ЕАЭС до конца 2025 года. Определено несколько типов процедур регистрации: приведение регистрационного досье (для лекарств, зарегистрированных по национальным процедурам), регистрация по процедуре взаимного признания, регистрация по децентрализованной процедуре. Досье подается в CTD-формате. Заявитель обязан создать и поддерживать систему фармаконадзора в ЕАЭС. Инспектирование производства является обязательным при первой регистрации. |
Компания “Кратия” профессионально выполняет работы по государственной регистрации лекарственных средств в Азербайджане, Армении, Беларуси, Грузии, Казахстане, Кыргызстане, Молдове, Монголии, Таджикистане, Туркменистане, Узбекистане, Украине и Евразийском Экономическом Союзе. Мы владеем национальным законодательством, имеем необходимый опыт и ресурсы для выполнения работ.
Для начала сотрудничества или получения консультации Вы можете связаться с нами по телефонам +38 068 064-78-31, +38 044 223-61-67, по e-mail: info@cratia.ua, или приехать на встречу к нам в офис.